发布时间:2019-02-22 12:02 浏览次数: 【字体:大中小 】
碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于涉及产品因该批次部分一次性使用无菌注射针包装中混有少量的钝头针等问题,碧迪医疗器械(上海)有限公司对其生产的一次性使用无菌注射针(注册证号:国食药监械(进)字2014第3154621号)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表.pdf
2019年02月18日