国家药监局关于发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分:基本要求》等7项行业标准...
(2023-09-13)
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国家药监局关于发布免于临床评价医疗器械目录的通告(2023年第33号)
(2023-07-24)
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国家药监局关于发布《牙科学 氧化锌丁香酚水门汀和不含丁香酚的氧化锌水门汀》等20项医疗器械...
(2023-06-29)
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国家药监局关于发布《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》的公告(2022年第124号...
(2023-03-03)
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国家药监局关于注销2个血糖质控液医疗器械注册证的公告(2023年第18号)
(2023-02-14)
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国家药监局关于全面实施医疗器械电子注册证的公告(2022年第91号)
(2022-10-26)
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国家药监局关于92项医疗器械强制性行业标准和在研项目转化为推荐性行业标准和在研项目的公告
(2022-09-22)
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国家药监局关于废止YY1075—2007《硬性宫腔内窥镜》等20项医疗器械强制性行业标准的公告
(2022-09-21)
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国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(2022年第62号)
(2022-08-15)
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市场监管总局发布《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》自2022年5月1日...
(2022-04-25)
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关于发布医疗器械质量管理体系年度自查报告编写指南的通告(2022年第13号)
(2022-04-25)
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国家药监局关于发布医疗器械委托生产质量协议编制指南的通告(2022年第20号)
(2022-03-28)
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国家药监局 国家卫生健康委关于发布《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告(2022年第28号)
(2022-03-28)
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市场监管总局发布《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》自2021...
(2021-11-05)
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国家药监局关于批准注册195个医疗器械产品的公告(2021年9月)(2021年第125号)
(2021-10-22)
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国家药监局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则等5项技术指导原则的通告(2021年第73号)
(2021-10-22)
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关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告(2021年第121号)
(2021-10-22)
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国家药监局关于公布《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的公告(2021年第86号)
(2021-07-01)
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关于对新疆军盾生物科技有限公司飞行检查情况的通告
(2021-05-18)
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国家药监局关于注销4个医疗器械注册证书的公告(2021年 第30号)
(2021-03-05)
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